ÇKS’de ÖNEMLİ DEĞİŞİKLİK

ÇKS’de ÖNEMLİ DEĞİŞİKLİK

SORUNLAR KONUŞULDU..

SORUNLAR KONUŞULDU..

ÇINARGECİDİ MESİRE ALANI YENİDEN HİZMET VERMEYE BAŞLADI

ÇINARGECİDİ MESİRE ALANI YENİDEN HİZMET VERMEYE BAŞLADI

KORKUT ATA ÜNİVERSİTESİ KADİRLİ KAMPÜSÜ’NDE SİBER SUÇLARLA MÜCADELE BİLGİLENDİRMESİ

KORKUT ATA ÜNİVERSİTESİ KADİRLİ KAMPÜSÜ’NDE SİBER SUÇLARLA MÜCADELE BİLGİLENDİRMESİ

40 YILDIR AYNI TOHUMLA“BAMYA” ÜRETİYOR

40 YILDIR AYNI TOHUMLA“BAMYA” ÜRETİYOR

Kadirli’de SMA hastası Eslem bebek yardım bekliyor
    • 20 Eylül 2022 - 06:59:31

Kadirli’de SMA hastası Eslem bebek yardım bekliyor

 

Osmaniye’de 18 günlük iken SMA teşhisi konulan 58 günlük Eslem bebek, yurt dışında tedavi olabilmek için hayırseverlerden yardım bekliyor. Gen tedavisi için gerekli olan parayı bulma imkanlarının olmadığını söyleyen baba Yunus Emre Torun, “Dubai’den teklifimizi aldık. Dubai’nin bize söylediği teklif 1,8 milyon euro, yani Türkiye Cumhuriyeti parasıyla 33 milyon lira. Bizim bunu aile olarak karşılama durumumuz yok” dedi.

 

Osmaniye’de 18 günlük iken SMA teşhisi konulan 58 günlük Eslem bebek, yurt dışında tedavi olabilmek için hayırseverlerden yardım bekliyor. Gen tedavisi için gerekli olan parayı bulma imkanlarının olmadığını söyleyen baba Yunus Emre Torun, “Dubai’den teklifimizi aldık. Dubai’nin bize söylediği teklif 1,8 milyon euro, yani Türkiye Cumhuriyeti parasıyla 33 milyon lira. Bizim bunu aile olarak karşılama durumumuz yok” dedi.

 

“SİZLERDEN YARDIM BEKLİYORUZ”

 

Gen tedavisi için gerekli olan parayı bulma imkanlarının olmadığını ifade eden baba Yunus Emre Torun, şunları söyledi:

 

“Kızımız Eslem Asya Torun 18 günlükken SMA Tip-1 tanısı kondu, şu an 58’inci gündeyiz. Türkiye’deki ilaç için başvurumuzu yaptık, yurt dışında getirilen ilaçlar bölümünde olduğu için şu an kargo teslim aşamasında. Yaklaşık 30-35 gündür bekliyoruz. Sadece Türkiye’nin karşıladığı ilaç için başvuru yaptık, onu alma sürecindeyiz inşallah. Türkiye’deki ilaç sadece hastalığı kısa süreliğine yavaşlatabiliyor. Ne kadar erken alırsak o kadar faydalı ama bu yeterli bir ilaç değil. Dubai’deki bir hastanede, İngiltere’de olan Zolgensma ilacını almamız gerekiyor. Onun için valiliğe başvuru yaptık. Dubai’den teklifimizi aldık. Dubai’nin bize söylediği teklif 1,8 milyon euro, yani Türkiye Cumhuriyeti parasıyla 33 milyon lira. Bizim bunu aile olarak karşılama durumumuz yok. Bebeğimin bir an önce kötüye gitmemesi için bu ilacı almamız gerekiyor, sizlerden yardım bekliyoruz.”

 

“BİRÇOK HİSSİNİ KAYBETTİ”

 

Anne Eda Torun ise “Bebeğim 18 günlükken SMA Tip-1 tanısı aldı. Şu an 58 günlük ve birçok hissini kaybetti. Hastalık git gide ilerliyor. Türkiye’deki ilaç hastalığı yavaşlatıyor ama bizim yurt dışındaki Zolgensma denen gen tedavisi ilacına ihtiyacımız var. Bunun için hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Bize hastanenin verdiği fiyat 33 milyon TL. Bunu bizim aile olarak karşılama olanağımız yok. Sizlerden destek bekliyoruz. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin” dedi.iskender zengin

  • UYARI
  • Sistem 2 Farklı Yöntemle IP Numaranızı Kayıt Altına Almaktadır. Yasal Durumlarda Bu Kayıtlar Yetkili Mercilere Tarafımızdan Verilecektir. Lütfen Yorumlarınızı Buna Dikkat Ederek Yazınız.
  • Yorumla

ANKET

Sitemi nasıl buldunuz?

Üye Girişi
  • Kullanıcı Adınız
  • Şifreniz